Создан заказ №668540
9 июня 2015
Биоэтика. Этические комитеты: цели, задачи и полномочия.
Как заказчик описал требования к работе:
Реферат по биоэтике. Тема: этические комитеты: цели, задачи и полномочия.
Реферат должен содержать: введение, основную часть, заключение, список использованной литературы. Во введении указать цели и задачи работы. Также указывать ссылки на источники.
Фрагмент выполненной работы:
Введение
На современном этапе развития системы здравоохранения и медицинской науки характерным является все возрастающее внимание к этическим принципам и правовым основам биомедицинских исследований. Известно, что вопрос об этических границах научных исследований с привлечением человека в качестве испытуемого впервые был поднят К. Бернаром. В его трудах есть слова, не утратившие актуальность и в наши дни: «Мы не можем экспериментировать на больных, которые вверяют нам себя... (работа была выполнена специалистами Автор 24) Наука прежде всего должна уважать человеческую жизнь». К сожалению, ХХ век явил множество примеров попрания этого принципа.
В конце Второй мировой войны всплыли на поверхность все ужасы жизни в учреждениях для умственно отсталых людей и в концентрационных лагерях Третьего рейха. На Нюрнбергском процессе было показано, что врачи осуществляли калечащие эксперименты на заключенных и изучали пределы выживаемости человека при низких и высоких температурах. Философия таких деяний состояла в том, что некоторые классы людей якобы представляют собой расходный материал, не имеющий индивидуальной ценности, то есть являются не более чем средством достижения некоего общего блага, например, развития науки.
Сейчас среди многих проблем медицинской и биологической этики этот вопрос - один из немногих, где этические основания представляются ясными и недвусмысленными. Каковы бы ни были преимущества от использования людей в качестве участников эксперимента, не может быть никакого оправдания обращению с ними как со средствами для достижения цели. Права личности должны быть превыше всего, и никакое научное достижение не может оправдать вред, нанесенный неэтичным исследованием. Тем не менее, даже по прошествии многих лет, все еще есть области, в которых сохраняется некоторая неопределенность в том, что касается соотношения между значимыми социальными целями и правами личности. Новые технологии могут позволить сегодня вторгаться в подсознание и управлять поведением личности без ее ведома. Хотя все подобные манипуляции с человеческим поведением производятся в рамках биологической и психической нормы, тем не менее, механизм вторжения в личность разработан на базе медицинских знаний, да и проблема прав личности здесь стоит абсолютно так же, как в случаях принудительного лечения.
Цели данной работы заключаются в обозначении целей, задач и полномочий этических комитетов как в России, так и за рубежом. Задачами работы являются изучение различных материалов по представленной теме, краткое изложение их основных идей и выведение соответствующих заключений и выводов.
История возникновения этических комитетов
Невозможно назвать точную дату создания комитетов по этике. Современная история вопроса защиты субъектов научного исследования началась с принятия в 1947г. «Нюрнбергского кодекса». Кодекс содержит многое из того, что в настоящее время положено в основу этических принципов, которыми сегодня руководствуются при проведении медико-биологических исследований на людях.
Первое положение кодекса утверждает необходимость добровольного согласия субъекта на участие в исследовании. Затем детализируется понятие этого согласия: испытуемый должен иметь правоспособность на дачу согласия, оно должно даваться свободно, без оказания давления, а также быть осознанным. Остальные положения требуют сведения до минимума возможного риска или вреда для испытуемого (в любом случае - обеспечение адекватного соотношения возможного риска и пользы, связанных с участием в исследовании), гарантии того, что исследование будет проводиться квалифицированными специалистами, а также соблюдения права испытуемого отказаться от участия в исследовании на любом этапе его проведения.
В дальнейшем положения Нюрнбергского кодекса развивались и детализировались в различных международных и национальных документах, легли в основу деятельности так называемых комитетов по этике исследования, существующих в разных странах под различными названиями и являющихся механизмами этического контроля за проведением медико-биологических исследований на людях.
Хотя кодекс был обнародован в 1947г., в этих документах еще не было строгой дифференциации ни самих испытаний, ни даже отделения клинических испытаний от неклинических. В начале 60-х годов стало усиливаться осознание того, что существующий этический контроль медицинских исследований недостаточен. Всемирная медицинская ассоциация создала проект этического кодекса, относящегося к экспериментам на людях, который был принят Ассамблеей ВМА в 1964г. в городе Хельсинки. Хельсинская декларация, которая потом претерпела несколько переработок, сейчас составляет основу этического контроля за медицинскими исследованиями во всем мире.
На ХХIХ Ассамблее Всемирной медицинской ассоциации, проходившей в 1975г. в Токио, пересмотрелся и дополнился этический кодекс медико-биологических исследований. Инициаторам экспериментов рекомендовалось проводить консультации с «независимым комитетом», уполномоченным обеспечить неукоснительное соблюдение этических принципов при осуществлении исследований. Создание комитетов по этике, предусмотренное «Токийской декларацией», нередко характеризуется как важнейшее нововведение, как создание действенного механизма этического контроля проводимых на людях медико-биологических исследований. Задача такого комитета заключалась в предварительной этической экспертизе протокола научного исследования. Прототипы этических комитетов впервые возникли в клиниках СIIIА в 50е годы, после 1953г, когда впервые начали создаваться так называемые экспертные комитеты. До этого момента деятельность врачей-исследователей и медицинского сообщества в целом регулировалась принципами профессиональной автономии, означавшее на практике, что сами исследователи, либо институты и клиники, на базе которых они работали, определяли тот момент, в который то или иное исследование становилось неприемлемо опасным. Они же определяли, в каком объеме и какую именно информацию об исследовании следует давать людям, участвующим в клинических испытаниях.
Федеральное законодательство, требующее предварительной оценки проектов исследований, появилось в США в 1966 г. Механизмом осуществления такой оценки стали «наблюдательные советы учреждения», которые и выполняли функции «комитетов по этике исследования». Речь шла о создании системы государственного контроля за соблюдением этических правил учеными-исследователями, осуществляющими свою деятельность на средства государственного бюджета.
США шли по пути создания временных экспертных советов, комиссий, комитетов для решения возникающих в биологии и медицине проблем, но не создавали постоянный орган.
С 70-х годов в ряде развитых стран уже начали активизироваться попытки создания подобных комитетов.
В 1974 году во Франции был создан Национальный консультативный комитет по этике в области наук о жизни и здоровье. В 1978г. в Дании — Совет по медицинским исследованиям, а также в 1978 году и такой же Совет по медицинским исследованиям был создан в КанадеПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией, чтобы исполнитель повысил уникальность работы
10 июня 2015
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Биоэтика. Этические комитеты: цели, задачи и полномочия..docx
2016-02-26 00:04
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4
Положительно
К сожалению автор не смог справиться с задачей поставленной перед ним. Переделывал работу трижды.
Хочешь такую же работу?
300 ₽
