Создан заказ №2158911
2 июня 2017
Целью данной курсовой работы является изучение современного оборудования, используемого для контроля технологических параметров при разработке и производстве твердых лекарственных форм.
Как заказчик описал требования к работе:
Тема в файле
Строго по требованиям к выполнению и оформлению работы.
Проверка на уникальность по антиплагиат.ру от 45 %.
Повторы не допускаются. Если в этом учебном году уже выполняли эту тему, то выполнить новую работу. Другую.
Указать срок, если не устраивает указанный.
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Важнейшей составляющей государственной политики в сфере здравоохранения является обеспечение гарантированности качества, эффективности и безопасности всех лекарственных средств, поступающих в обращение в РФ.
Гарантии подобного рода невозможны без создания системы обеспечения качества лекарственных средств, отвечающей современным международным требованиям, внедрения надлежащей практики разработки, исследований, производства, хранения и продажи лекарственных препаратов, приведения законодательства в области обращения и регистрации лекарственных средств в соответствие с международной регуляторной практикой, гармонизации отечественных стандартов качества лекарственных средств с международными стандартами (Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 г., Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»).
На фармацевтический рынок РФ поступают лекарственные средства, произведенные как в условиях соблюдения международных стандартов GMP, так и лекарственные средства из развивающихся стран, в которых предприятия работают по национальным стандартам. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Как правило, препараты из стран СНГ выпускаются на предприятиях, не аттестованных на соответствие GMP. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлен срок перехода отечественных производителей на требования GMP – начало 2014 г. Но в современных реалиях этот срок уже продлен до 1 января 2017 года.
В целях выполнения решений, принятых Правительством РФ, Минздравсоцразвития, направленных на обеспечение лекарственной безопасности страны, проведения единой государственной политики в отношении фармацевтической продукции, поступающей на российский рынок, необходимо создание нормативно-правовой базы по стандартизации лекарственных средств, обеспечивающей качество, эффективность и безопасность препаратов в соответствии с современными требованиями. Основой этой нормативно-правовой базы является Государственная фармакопея.
Среди представленных на рынке лекарственных форм лидируют твердые лекарственные формы- таблетки (около 50%), гранулы, порошки, капсулы. Поэтому тема контроля технологических параметров при разработке и производстве твердых лекарственных форм остается весьма актуальной.
Целью данной курсовой работы является изучение современного оборудования, используемого для контроля технологических параметров при разработке и производстве твердых лекарственных форм.
Для достижения цели, перед нами поставлены следующие задачи:
Рассмотреть проведение стандартизации лекарственных средств в Российской ФедерацииПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
5 июня 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Целью данной курсовой работы является изучение современного оборудования, используемого для контроля технологических параметров при разработке и производстве твердых лекарственных форм..docx
2017-06-08 15:43
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Спасибо большое, работу приняли без проблем, работа понравилась. Рекомендую всем данного Автора (именно с большой буквы Автор) Еще раз огромная благодарность!!!!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
