Студенческая работа на тему:

Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований.

Реферат Фармация

Создан заказ №2792959

19 марта 2018

Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований.

Как заказчик описал требования к работе:

Необходимо написать реферат по фармации. Обращаюсь к авторам, у которых много работ по этой дисциплина. Прикрепляю пример и оформление доклада. Срок - 3 дня. 12 страниц печатного текста шрифт 14

Фрагмент выполненной работы:

Введение Одним из центральных вопросов биоэтики является вопрос о допустимости, обоснованности и условиях биомедицинских исследований на человеке. Очевидным является тот факт, что медицина как наука и практическая деятельность, направленная на поддержание и восстановление здоровья человека, не могла бы существовать без научных, лабораторных и других специальных исследований, а также без эксперимента на человеке. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Рано или поздно новый лекарственный препарат или новый метод лечения, апробированные в различных опытах, включая опыты на животных, должен пройти стадию биомедицинских исследований на человеке. Однако такие исследования и эксперименты должны осуществляться при соблюдении определенных условий, о которых будет сказано ниже. Изучение этико-правовых, включая уголовно-правовые проблемы биомедицинских исследований на человеке, в настоящее время приобретает особую актуальность в связи с тем, что в последние годы эксперименты на человеке приобрели огромный размах. Нередко затрагивают права и интересы десятков, а то и сотен людей, подчас связаны с вмешательством в глубинные процессы, происходящие в человеческом организме. Достаточно сказать об исследованиях в области трансплантологии, генетики, психотерапии и др. Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований. Основные фазы клинических исследований. Структура и дизайн клинических исследований. Уровни и степени доказательности медицинской информации. Для достижения цели необходимо выполнить следующие задачи: - изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований; - рассмотреть основные фазы клинических исследований; - охарактеризовать структуру и дизайн клинических исследований; - изучить уровни и степени доказательности медицинской информацииПосмотреть предложения по расчету стоимости