Спасибо!
Информация о работе
Подробнее о работе
Развитие активных методов лечения заболеваний почек в 1947-1960 г.г
- 19 страниц
- 2014 год
- 191 просмотр
- 1 покупка
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение
Хроническая почечная недостаточность – состояние, которым заканчиваются многие заболевания как непосредственно почек, так и других внутренних органов, в том числе системные заболевания соединительной ткани. При этом функция почки по выведению различных продуктов метаболизма постепенно снижается, что приводит к клиническим проявлениям.
Одним из главных синдромов в далеко зашедших стадиях почечной недостаточности является уремия – аутоинтоксикационный процесс, развивающийся в результате нарушения выведения токсических агентов, водно-солевого баланса, кислотно-основного равновесия, со вторичными нарушениями метаболизма и гормонального обмена и расстройством сопровождающийся вторичными обменными и гормональными нарушениями, а также функциональными расстройствами в основных системах организма.
Таким образом, уремия является основным клинико-биохимическим синдромом почечной недостаточности (2 стадии острой и терминальной стадии хронической).
Ведущим звеном патогенеза уремического синдрома в настоящее время считается интоксикация растворимыми продуктами метаболизма, которые в норме выводятся с мочой.
С середины двадцатого века проблемой выявления уремических токсинов занималось множество ученых. Несмотря на многочисленные исследования, до сих пор нет единого мнения по поводу того, какие именно вещества ответственны за симтомокомплекс уремии, поэтому принято считать, что различные продукты метаболизма отвечают за разные симптомы.
В своей работе я попытаюсь изучить основные известные в настоящее время метаболиты, являющиеся уремическими токсинами, их действие на организм и историю изучения.
Содержание
Введение 3
Основные уремические токсины 4
История открытия уремических токсинов 9
Заключение 14
Список используемой литературы 15
Заключение
На всем протяжении изучения веществ, ответственных за проявления уремического синдрома, основная масса таких соединений, рассматриваемых в качестве уремических токсинов, представляет собой вещества, экскретируемые или метаболизируемые нормальными почками. Некоторые из них подвергаются определенной модификации в организме больных и после этого проявляют свое "токсическое" действие. В настоящее время считают, например, что образованию амилоидных фибрилл из ß2-МГ способствует его гликирование.
Неувядающий интерес к поиску новых уремических токсинов связан, в первую очередь с тем фактом, что наличием какого-то одного из них невозможно объяснить все проявления уремического синдрома. С другой стороны не все изученные симптомы можно связать с каким-либо известным уремическим токсином, что дает основание искать причину в других, еще не открытых веществах. Есть и третья сторона этого вопроса – даже те соединения, природа и роль которых уже, казалось бы изучена и у большинства ученых не вызывает сомнений, при детальном рассмотрении или изменении условий исследования преподносят сюрпризы, заставляющие посмотреть на этот вопрос с совсем другой стороны.
Подталкивает к изучению природы уремических токсинов и научно-технический прогресс. Методы удаления различных веществ из организма на протяжении последней половины двадцатого – начала двадцать первого века непрерывно совершенствовались, что позволяло более эффективно проводить заместительную терапию почечной недостаточности и значительно улучшить качество жизни пациентов с уремией.
В заключение хотелось бы сказать, что изучение уремических токсинов не закончилось и в настоящее время, и, несмотря на многочисленные исследования в этой области, многие факты и суждения требуют более глубоких и детальных разработок.
Список используемой литературы
1. Vanholder R, De Smet R, Lameire NH. Redesigning the map of uremic toxins. // Contrib Nephrol. 2001. Vol. 133. P. 42-70.
2. Vanholder R, Schepers E, Pletinck A, Neirynck N, Glorieux G. An Update on Protein- Bound Uremic Retention Solutes . // J Ren Nutr. 2012. Vol 22, N 1. P. 90-94.
3. Jourde-Chiche N, Dou L, Cerini C, Dignat-George F, Vanholder R, Brunet P. Proteinbound toxins—update 2009. // Semin Dial. 2009. Vol. 22, N 4. P. 334-339.
4. Vanholder R, Massy Z, Argiles A, Spasovski G, Verbeke F, Lameire N. Chronic kidney disease as cause of cardiovascular morbidity and mortality. // Nephrol Dial Transplant. 2005. Vol. 20, N 6. P. 1048–1056.
5. Нефрология. Руководство для врачей. Рябов С. И. Том 2: Почечная недостаточность/ Спецлит. Спб – 2013, 232 с.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
