Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 72000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою работу

Пути разработки новых лекарственных препаратов. Этапы разработки лекарственных препаратов. Принципы разработки новых препаратов.

Номер заказа
131454
Предмет
Создан
13 августа 2014
Выполнен
14 августа 2014
Стоимость работы
250
Помогите быстро выполнить контрольную работу по медицине. Есть буквально 1 день. Тема работы « Пути разработки новых лекарственных препаратов. Этапы разработки лекарственных препаратов. Принципы разработки новых препаратов.».
Всего было
18 предложений
Заказчик выбрал автора
Этот заказ уже выполнен на сервисе Автор24
На нашем сайте вы можете заказать учебную работу напрямую у любого из 72000 авторов, не переплачивая агентствам и другим посредникам. Ниже приведен пример уже выполненной работы нашими авторами!
Узнать цену на свою Контрольную работу
Или вы можете купить эту работу...
Страниц: 25
Оригинальность: Неизвестно
250
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу

Отличная работа!!! Была выполнена на заказ, защищена на 5! Содержит рисунки, таблицы, практические материалы исследования, а также приложения. Очень выгодное предложение, остается только поменять название города или год.
Введение

Наука фармакология – очень обширна. Общее количество лекарств, созданное человечеством, весьма велико. Если еще полвека назад лекарственные средства исчислялись единицами, то к сегодняшним дням было предложено свыше 12 000 синтетических соединений. Не все они нашли практическое применение – некоторые оказались недостаточно эффективными или в той или иной мере токсичными, некоторые уступили место более совершенным препаратами.
Но тем не менее препараты эффективные в отношении злокачественных опухолей и таких заболеваний как СПИД до сих пор не найдено. Также необходимо учитывать, что со временем вирусы и бактерии мутируют, вырабатывая резистентность к различным видам антивирусных препаратов и антибиотиков, в связи с этим эффективность лечения падает.
Исходя из этого необходимость Показать все
Содержание

Введение................................................................................................3
1. Пути разработки новых лекарственных препаратов..........................4
2. Этапы разработки лекарственных препаратов..................................5
3. Принципы разработки новых препаратов.........................................9
Заключение...........................................................................................23
Список литературы...............................................................................25

Список литературы

1. Клиническая фармакология в практике врача-терапевта: учебное пособие/ под ред. В.И. Петрова.-Волгоград.: Издательство ВолГМУ, 2007.-471с.
2. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии: учебник для ВУЗов/ под ред. В.И. Петрова. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ЗАО «Альянс-В», 2002. – 816с.
3. Клиническая фармакология. Национальное руководство. Под редакцией Ю.Б. Белоусова, В.Г. Кукеса, В.К. Лепахина, В.И. Петрова-М: «ГЭОТАР –Медиа», 2009-965с.
4. Клиническая фармакология: учеб./ Под ред. В.Г. Кукеса. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 944 с.
5. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии: рук. для практикующих врачей / Ю.Б. Белоусов, М.В. Леонова, Д.Ю. Белоусов, А.И. Вялков и др.; Под общ. ред. Ю.Б. Белоусова, М.В. Леоновой. – Показать все
1. Синтез в условиях производства.
2. Разработка аналитических методов для определения препарата, продуктов распада и возможного загрязнения.
3. Синтез препарата, меченного радиоактивными изотопами для фармакокинетического анализа.
4. Исследование стабильности.
5. Производство лекарственных форм для клинических исследований.
П0сле т0г0, как на 0сн0вании не0бх0димых д0клинических исслед0ваний п0лучены д0казательства без0пасн0сти и терапевтическ0й эффективн0сти препарата, а также в0зм0жн0сти пр0ведения к0нтр0ля качества, разраб0тчики 0ф0рмляют и направляют заявку в разрешающие и регулирующие инстанции на прав0 вып0лнения клинических испытаний. В люб0м случае, прежде чем разраб0тчик п0лучит разрешение на пр0ведение клинических испытаний, 0н д0лжен представить в разрешительные 0рганы зая Показать все
Автор24 - это фриланс-биржа. Все работы, представленные на сайте, загружены нашими пользователями, которые согласились с правилами размещения работ на ресурсе и обладают всеми необходимыми авторскими правами на данные работы. Скачивая работу вы соглашаетесь с тем что она не будет выдана за свою, а будет использована исключительно как пример или первоисточник с обязательной ссылкой на авторство работы. Если вы правообладатель и считаете что данная работа здесь размещена без вашего разрешения - пожалуйста, заполните форму и мы обязательно удалим ее с сайта. Заполнить форму
Оценим бесплатно
за 10 минут
Эта работа вам не подошла?
У наших авторов вы можете заказать любую учебную работу от 200 руб.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 10 минут!
Заказать контрольную работу
Другие работы по этому предмету
Хронические заболевания медсестёр терапевтического профиля
Дипломные работы, Медицина
Стоимость 2000 руб.
Сестринская помощь при лейкозах у детей
Дипломные работы, Медицина
Стоимость 1600 руб.